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Ultimi Comunicati stampa AIFA


Li Bassi: “Buon lavoro al nuovo Sottosegretario Luca Coletto. Preziosa la sua esperienza a servizio della sanità pubblica”

“Auguro buon lavoro al nuovo Sottosegretario alla Salute, Luca Coletto. Sono certo che l’esperienza maturata nell’ambito delle istituzioni pubbliche e la conoscenza profonda dei temi e delle politiche sanitarie saranno...

Precisazioni AIFA su aspirina ed effetti sul carcinoma del colon-retto

In merito alle notizie apparse su alcuni organi di stampa relativamente all’aspirina e ai suoi effetti sul carcinoma del colon-retto, l’AIFA intende precisare che: 

Save the Date: Presentazione del Rapporto 2018 “Donare per curare: Povertà sanitaria e donazione farmaci”

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ospiterà l’evento di presentazione del Rapporto 2018 “Donare per curare: Povertà sanitaria e donazione farmaci”, realizzato dall’Osservatorio Donazione Farmaci (ODF) della Fondazione Banco Farmaceutico Onlus,...

Insediate oggi le Commissioni AIFA

Il Direttore Generale Luca Li Bassi ha aperto oggi la riunione congiunta di insediamento della Commissione Tecnico Scientifica (CTS) e del Comitato Prezzi e Rimborso (CPR), dando il benvenuto ai...
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Comunicati EMA


Comunicazione EMA su medicinali contenenti metamizolo (14/12/2018)

A seguito di una revisione dei medicinali contenenti l'antidolorifico metamizolo, l'EMA raccomanda che la dose massima giornaliera del medicinale e le controindicazioni relative al suo utilizzo durante la  gravidanza o...

Comunicazione EMA su medicinali contenenti fosfomicina (14/12/2018)

L'EMA ha avviato una revisione dei medicinali contenenti l’antibiotico fosfomicina, che è utilizzato in diversi stati membri dell’ EU per il trattamento di una serie di infezioni batteriche.

Comunicazione EMA su acidi grassi omega-3 (14/12/2018)

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha concluso che i medicinali a base di acidi grassi omega-3 non sono efficaci nel prevenire la ricorrenza di problemi cardiaci e circolatori in pazienti...

Comunicazione EMA sul principio attivo Valsartan (19/11/2018)

Le Autorità nell'UE stanno adottando dei provvedimenti, dopo che un'impurezza, la N-nitrosodietilammina (NDEA), è stata trovata in alcuni lotti di valsartan prodotti da Mylan Laboratories Limited a Hyderabad, in India....

Comunicazione EMA su Antibiotici Fluorochinolonici e chinolonici (16/11/2018)

Il Comitato dei Medicinali per Uso Umano dell’ EMA (CHMP) ha confermato la raccomandazione del comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) e ha concluso che l’autorizzazione all’immissione...
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Avvisi alle aziende


Carenza INFANRIX® - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (18/01/2019)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "INFANRIX® (vaccino difterico, tetanico e pertossico)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta...

Ripiano 2017 - rapporti societari

Al fine di attuare quanto disposto dall’art. 1, comma 226, della legge 27 dicembre 2013, n. 147 (legge stabilità 2014), si rendono disponibili i dati in possesso dell’Agenzia in relazione...

Commissione Tecnico Scientifica (CTS) (16/01/2019)

Esiti, per singoli uffici, dei lavori della riunione della Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14-15-16 gennaio 2019.

Verifica Officina Farmaceutica: Jubilant, Plot No. 18, 56, 57&58, KIADB Industrial Area, Nanjangud, Mysore, 571 302, India (16/01/2019)

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i quali risulti come fornitore di materie prime farmacologicamente attive/intermedi l’azienda:...

Liste di Trasparenza (aggiornamento del 15/01/2019)

Al fine di consentire alle Regioni e Province autonome una omogenea applicazione di quanto previsto dall’art. 9, comma 5 della Legge 8 agosto 2002, n. 178 l’Agenzia Italiana del Farmaco,...
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