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Ultimi Comunicati stampa AIFA


INTERCEPTOR: in AIFA la prima Riunione plenaria dei Centri partecipanti al Progetto

Si è svolta oggi presso l’Agenzia Italiana del Farmaco la prima Riunione Plenaria dei Centri partecipanti a “INTERCEPTOR”, un progetto di studio che ha l’obiettivo di  identificare il “marcatore” o...

“Farmaci & Estate” - I consigli di AIFA per utilizzare i farmaci in sicurezza nella stagione calda

Il Direttore Generale, Melazzini. “AIFA rilancia e rinnova la campagna Farmaci & Estate per sensibilizzare i pazienti ad un uso corretto e sicuro dei medicinali durante la bella stagione. Le...

Insediato presso l’AIFA il Centro di coordinamento dei Comitati etici

Si è insediato oggi presso l’Agenzia Italiana del Farmaco, come previsto dall'art. 2 della Legge 11 gennaio 2018, n. 3, il Centro di coordinamento nazionale dei Comitati etici territoriali per...

Rapporto nazionale sull’uso dei farmaci in Italia 2017

È stato presentato oggi in AIFA il Rapporto Nazionale sull’uso dei Farmaci, che propone anche quest’anno una descrizione dettagliata dell’assistenza farmaceutica in Italia, fotografando un incremento rispetto al 2016 pari...

Save the date - Uso dei farmaci in Italia: AIFA presenta il Rapporto Nazionale 2017

Giovedì 12 luglio alle ore 10.30, presso la sede dell’Agenzia Italiana del Farmaco, il Direttore Generale Mario Melazzini presenterà i dati del Rapporto Nazionale 2017 “L’Uso dei Farmaci in Italia”....
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Comunicati EMA


Comunicazione EMA su Xofigo (27/07/2018)

L’Agenzia Europea per i medicinali ha concluso la revisione del medicinale antitumorale Xofigo (radio-223 dicloruro), e ha raccomandato di limitarne l’uso ai pazienti che sono stati sottoposti a due precedenti...

Comunicazione EMA su medicinali contenenti il principio attivo valsartan (17/07/2018)

E’ attualmente in corso la revisione da parte dell’ Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) dei medicinali a base di valsartan in relazione a un'impurezza riscontrata nella sostanza attiva prodotta da...

Comunicazione EMA su Xofigo (13/07/2018)

Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell'EMA ha raccomandato di limitare l'uso del medicinale antitumorale Xofigo (radio-223 dicloruro) ai pazienti che sono stati sottoposti a due...

Comunicazione EMA sulla rivalutazione dei medicinali a base di valsartan (13/09/2018)

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha aggiornato il calcolo del rischio derivante dai medicinali a base di valsartan contenenti N-nitrosodimetilammina (NDMA), tenendo conto dei risultati degli ultimi test sul principio...

Comunicazione EMA sui medicinali a base di valsartan prodotto dall’azienda Zhejiang Tianyu (20/08/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti sui medicinali a base di valsartan prodotto dall’azienda Zhejiang Tianyu.
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Avvisi alle aziende


Aggiornamento sistema Pagamenti On Line - POL

Al fine di effettuare gli aggiornamenti richiesti dall’Agenzia per l’Italia Digitale per l’adeguamento del servizio PagoPA al Wisp 2.0, si rende necessario chiudere il servizio Pagamenti On Line – POL...

Carenza CASPOFUNGIN BETA - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (18/09/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CASPOFUNGIN BETA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta...

Carenza QARZIBA - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (18/09/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "QARZIBA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Statement “non compliance GMP”. Officina Farmaceutica: JIANGSU YEW Pharmaceutical Co. Ltd (18/09/2018)

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano e/o alle Aziende produttrici di medicinali destinati al mercato comunitario o all'esportazione...

Ripiano della spesa farmaceutica ospedaliera per l’anno 2016 incrementato del 20% (17/09/2018)

Si fa seguito alle Determinazioni AIFA n. 1135/2018 del 17/07/2018 e n. 1416 del 03/09/2018, entrambe recanti “Riduzione del prezzo di uno o più medicinale di titolarità delle aziende inadempienti...
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